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李女士 12小时前在线已认证

人事主管 · 青澜生物

聊一聊

职位介绍: 工作内容 1、负责公司研发项目中的药代、药效及药理毒理学等非临床研究的设计，根据项目内容，调研、分析并撰写相关试验方案，开展动物实验，进行生物样本分析，解读药代、药效及药理毒理参数，分析药代、药效及药理毒理数据及结果并形成报告，为药物评价提供药代、药效和安全性等方面的技术支持。 2、独立开展和完成实验工作，能够熟练进行药代、药效及药理毒理学动物实验的给药、采血等基本操作。 3、独立承担生物样品分析方法建立及验证，样品测试及数据统计与分析，并按照相关法律法规、技术指导原则和行业质量标准，完成临床前生物样本的定量分析、数据统计。 4、对委托试验的进程进行跟踪管理和结果汇报，参与试验方案的设计，监督实验过程，审核实验数据，确保研究资料的准确性和完整性，确保实验项目按计划完成。 5、负责按照相关法律法规及指导原则完成非临床研究申报资料的撰写工作。 6、负责新项目立项调研、分析与评估，非临床研究相关文献资料收集。 7、培训管理：完成动物实验技术方面的培训计划。 8、文档管理：负责分类对本部门分发文件、实验资料、验证资料等进行管理。 9、领导安排的其他工作。任职要求 1、应具有药理、药学、医学或生物学等相关专业研究生以上学历，具备英文阅读能力。 2、有扎实的药理学背景，擅长药效学、安全性评价及药代动力学研究经验 3、优秀的团队管理和沟通能力，勇于承担责任； 4、对自身严格要求，有观察判断力及计划执行能力，清晰的工作思路，具有较强的分析及解决问题的能力。 a、技能要求：两年以上药代、药效及药理毒理学等非临床研究工作经验。有较强的药代、药效及药理毒理学研究方案设计能力及动物实验技能与理论知识。熟悉药代、药效及药理毒理学相关实验方法，熟悉常规细胞模型、动物模型，能独立承担新药体内外药物筛选，体内药效.毒理及药物代谢评价工作。熟悉常规的生物分析方法及实验数据的分析处理。具备文献检索、信息收集、分析整理能力及英语阅读、翻译能力。具备良好的语言表达及写作能力。经过岗位技能培训、能够胜任本岗位的全部工作。 b、责任要求：责任心强，动手能力强，学习能力强，具有良好的沟通协调能力和团队精神。

其他信息: 语言要求：英语; 行业要求：全部行业

公司简介

深圳青澜生物技术-新萄京APP·最新下载App Store是专注于可溶解微针给药的高新技术研发驱动型企业。与国内外微针技术企业不同，青澜生物的微针技术应用以药物研发和产业化为主，主要服务客户群体为药企。公司擅长创新药微针研发，同时具有极强的产业化先实现能力。公司商业模式定位为依托可溶解微针技术的CDMO。

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