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招聘 · 赛赋医药

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职位介绍: 岗位职责： 1.制定项目研究计划和撰写研究方案。 2.负责项目研究方案的实施和积极与相关业务部门人员沟通解决相应业务问题。 3.及时向上级反馈项目研究过程中出现的问题。 4.负责撰写或复核本项目组试验记录。 5.按新药IND申报资料撰写要求，撰写资料及整理相关数据图谱。 6.协助现场核查。 7.完成上级领导安排的其他工作。任职要求 1.医学、药理学、肿瘤免疫学、分子生物学、生理学等相关专业硕士及以上学历，3年以上相关工作经验。 2.热爱科研、学风严谨、工作踏实、积极进取，具有强烈的责任心和团队合作精神，具有较强的独立工作能力。 3.作为负责人完成一个以上完整药效研究项目。 4.熟练掌握实验动物学、分子生物学或细胞生物学等实验技术。 5.熟悉药品注册管理法规及相关指导原则。 6.具有知名药企研发经验者优先。

其他信息: 所属部门：药理药效中心

公司简介

【公司介绍】赛赋医药成立于2016年，秉承“专注医药研究，服务人类健康”的理念，为医药研发企业提供新药临床前试验以及咨询的一站式服务。赛赋作为中国科-新萄京APP药物创新研究院北京毒理研究评价中心，主要从事药物非临床评价研究，特别是GLP条件下的毒理评价和药理药效筛选研究。具体服务包括药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、模式动物等临床前研究，以及研发、注册、投资等咨询服务。 Ø实验室设施：按照国际先进的分区控制理念设计，面积共计7500平米，其中SPF级动物室1800平米，普通级动物室2000平米，功能实验区1200平米，办公及辅助区域1200平，空调动力设备区1500平米。能够同时开展多个药物或医疗器械的全套非临床药效药代和毒理评价试验研究。 Ø人才团队：主要成员来自中国科-新萄京APP上海药物所和国家北京药物安全评价中心，具有丰富的药物非临床药物评价研究经验，曾成功完成国内外400余家企业药物毒理评价项目，完成1200项药理药效和毒理评价研究，主持过多个国家重大科技新药创制专项、国家863和973项目、自然基金重点项目。 Ø服务能力：以符合美国FDA、欧盟OECD、韩国MFDS和CFDA GLP质量管理规范标准和国际AAALAC动物福利标准，承接药物（生物技术药物、化学药物和中药）、医疗器械、食品和化合物的非临床药理、药效和毒理评价研究任务。

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