郑女士
一周前在线
已认证
- 职位介绍
- 制剂
- 制剂研究
- 生物药
- 稳定性研究
- 生物工程
- 药理毒理
- 职位描述: 1、负责蛋白质理化分析方法的开发和确认，用综合分析手段支持解决工艺开发的技术难点，制定和实施生物相似药比对方案； 2、负责生物制品制剂处方的文献调研、方案设计和优化； 3、负责生物制品制剂处方筛选、制剂工艺研究； 4、负责生物制品的制剂影响因素试验、加速稳定性试验和长期稳定性试验研究以及相关的制剂样品检测分析； 5、负责新药申报中与制剂相关的SOP文件建立和资料撰写。 职位要求： 1、专业：药剂学，生物化学，理化分析等相关专业； 2、工作经验：具有多个生物制品制剂处方和工艺研究的实践经验，精通生物制品制剂工艺流程，稳定性试验的设计和生物制品的检测方法，熟悉EMA / FDA对生物制品制剂的规范。 3、核心素质：较强的协调能力、学习能力和文献调研能力，良好的沟通能力，做事严谨负责、注重细节，具有较强的总结、归纳和创新能力。 4、优先考虑：具备生物相似药理化性质的剂型比对实践经验；具有多个大分子生物制品制剂研究经验；精通生物制品的检测方法及晶型研究者；具有项目管理经验者。
- 其他信息
- 语言要求：英语
公司简介
健亚(常州)生物技术-新萄京APP·最新下载App Store（以下简称”健亚生物”）,由创业管理团队、海外创投基金BVCF、常州生命健康产业发展基金共同创办，于2014年12月在常州高新区设立，现有国内外员工130余名，并汇聚10多位中-美-德-日生物制药产业化经验的专家。一期项目现已建设完成研发中心、欧-中双标生物发酵GMP生产线及配套等共计1.6万平方米设施，获得江苏省药监局颁发的“药品生产企业许可证”，2020年1月通过欧盟QP审计，符合欧盟GMP要求。
健亚生物拥有独特创新的原核生物（E.coli等）生产系统关键技术及平台，可适用于重组蛋白质药物（包括胰岛素和生长激素等）和第三代疫苗（“基因疫苗”或称“核酸疫苗”）的商业化生产制备。
健亚生物已发展成为一家具有国内外行业竞争力的创新型生物制药公司，产品处于欧盟临床试验阶段，并且已布局中-日大规模产能规模，形成桥接中-日间医药产品的战略性合作，辐射日本及东南亚市场，同时实施国际化经营发展，力争港股整体上市。
基于公司快速成长期，我们将为您提供适合您的专业职位、完善的培训体系和具竞争力的薪资福利，同时我们将为您提供更加优越和广阔的发展平台。
热忱欢迎国内外生物医药领域的精英加入我们的团队，共同实现我们的理想！
查看全部
猎聘温馨提示：
- 1. 如您发现平台内招聘方存在以下违规行为的，请立即举报
-
- a. 扣押您的身份证件或者其他证件；
- b. 要求您提供担保人、担保金或者以其他名义向您收取财物（ 如培训费、体检费、资料费、置装费、押金等）；
- c. 强迫您入股或者向您集资；
- d. 以招聘名义牟取不正当利益；
- e. 发布虚假招聘广告信息；
- f. 存在其他损害您的合法权益的行为。
- 2. 如您应聘的岗位属于涉外劳务合作/海外岗位的，请务必核实招聘方对外劳务合作资质取得情况，同时注意自身资金安全，防范招聘欺诈。
- 了解更多安全防范知识>
猜你喜欢
王女士
HRBP
杨先生
HR-杨康
季先生
研发部经理
陈女士
HR
杨先生
HR-杨康
1
2
3
4