庄女士
一周前在线
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- 职位介绍
- 临床QA
- 药品生产
- 工作内容： 按照各剂型生产过程质量监控管理规程对药品生产的前、中、后进行检查，检查各岗位生产区域的环境、生产前的准备工作、各工序工艺参数、现场状态标志、清场操作等，检查车间原辅料暂存间、包材暂存间等辅助房间；并对各岗位的批生产记录、台账等相关记录进行检查；对现场电子数据进行检查包括权限设置与实际操作人是否保持一致，纸质打印信息与现场信息的一致性等。 岗位职责： 1.药品生产过程产品质量的现场监控工作，确保产品质量； 2.对车间生产情况及质量控制人员（IPC）工作情况进行随机抽查并记录； 3.责车间各类验证材料、主批生产记录、工艺规程、风险评估、SOP、放行成品批生产记录等文件的审核; 4.负责其他相关工作 岗位职责： 1.大专及以上学历，药学相关专业； 2.有药品生产或现场巡检工作经验；
- 其他信息
- 所属部门：质量管理部
公司简介
江苏紫龙药业-新萄京APP·最新下载App Store成立于2012年，位于江苏省常州市新北区，集生产、质量、销售、推广、研发于一体。项目用地344亩，总投资16亿元。主要生产剂型包括：固体制剂、小容量注射制剂、冻干粉针制剂等。厂区四面环水、绿植葱茏、环境清新怡人。紫龙药业预计建设成为集团未来先进程度最高、规模最大的生产基地之一。
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