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临床事务 8-10k·13薪
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职位介绍
  • 临床试验
  • CRA
  • CRC
  • 伦理审查
临床事务专员： 一、岗位职责： 1、在项目主管带领下，完成临床试验的相关管理工作，包括但不限于： 准备阶段：临床试验服务方和试验机构的筛选及洽谈工作 启动阶段：拜访参与中心研究者、推进中心立项、伦理审查、协议签署、省局备案等 进行阶段：推进入组及随访进度、督促CRC及CRA完成数据录入/监查/整改、定期组织稽查、器械管理等 结题阶段：协调CRC/CRA完成数据清理、结题、关中心、资料归档等 2、协助公司上市产品的学术支持活动，如产品宣讲、病例收集等； 二、任职要求： 1、专业选择范围：医学统计、临床医学、医学营销、医学管理、生物工程、解剖、组培等专业，本科及以上毕业生； 2、形象气质好，业务基础扎实，有强烈的责任心、自觉性和上进心，沟通能力强； 3、适应不定期的出差节奏。 三、薪资待遇： 1、薪资面议； 2、加班补助、五险一金、带薪年假、工龄工资等； 3、多项福利制度：生日蛋糕、健康体检、免费午餐、免费班车等。
其他信息
语言要求：不限
行业要求：医疗器械

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